通过荧光标记的PCR引物扩增微卫星位点区域序列，采用ABI 3730XL同时对96个样品的荧光PCR产物进行测序，30分钟-2小时之内完成微卫星位点区域的序列大小及微卫星位点数量的检测工作。

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使用不同平台、不同方法对不同来源、不同规模的样本进行分析

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SNP(single nucleotide polymophism) ，即单核苷酸多态，是由于单个核苷酸改变而导致的核酸序列多态。一般来说，一个 SNP 位点只有两种等位基因，因此又叫双等位基因。 SNP 在人基因组中的发生频率比较高，大约平均每 1000 个碱基中就有一个多态位点，是继微卫星之后的第

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单核苷酸多态性分析（SNP）检测服务

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本公司拥有ABI3730XL，sequenom，ABI7900平台帮助老师们完成不同的样本量与位点数的SNP服务。可操作的实验方法有：snapshot，taqman探针法，MassArray，LDR等

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三博远志有多年SNP分型技术服务经验，用测序法、SnaPshot、PCR-RFLP法为客户提供SNP检测服务，具有快速，高效，灵活等多项优点。三博远志已成功完成从少量样品的家系连锁分析到大量样品的高通量人群筛查等各种类型的检测项目。

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SNP分型已经成为基因功能研究、寻找疾病基因和基因型鉴定的主要研究手段。诺赛基因可利用多套技术方案提供量身定做的个性化服务，包括DNA测序技术、Real time-PCR法、SNAPSHOT等。

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