4D蛋白组学(4D Proteomics)依托离子淌度(Ion Mobility)结合质谱分析,在蛋白定性和定量上显著提升了灵敏度和覆盖度。但许多科研人员在项目中发现,同样的实验平台和分析策略,不同实验室的结果差异显著——核心原因往往出在样本准备质量。本文将系统梳理如何在不同
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蛋白组学作为解析生命过程和疾病机制的重要技术手段,近年来取得了显著进展。尤其是在探索低丰度蛋白、生物标志物发现、信号通路解析等方面,研究者对蛋白质鉴定深度提出了更高要求。所谓鉴定深度,不仅关乎能识别多少蛋白质,更体现了对复杂样本中低丰度、短肽段、翻译后修饰蛋白等关键信息的捕获能力。尽管近年来 DIA
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质谱分子量测定是通过测量一个分子或离子的质量来解析其组成的技术。这种方法广泛应用于生物科学、化学和材料科学等领域,帮助研究人员确定生物分子的分子量,从而推断其分子结构。它依赖于质谱仪这一复杂且灵敏的实验设备,它能够快速、准确地识别并量化样品中的化学物质。 一、原理 质谱分子量测定的基本原理涉及三个
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酶的纯化与表征是生物化学研究中的关键步骤,涉及从复杂的生物体系中分离、提取、鉴定和分析酶类物质。酶的纯化是指通过一系列生化技术,去除混杂在酶中的其他生物大分子和小分子杂质,以获得具有特定活性和性质的纯酶。酶的表征则是对纯化后的酶进行详细的物理化学和生物学性质分析,如酶的分子量、等电点、酶活性、最适p
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氨基酸测序技术是指通过分析蛋白质的组成和排列顺序来确定其氨基酸序列的方法。该技术已广泛应用于蛋白质组学研究、疾病诊断、药物开发以及农业科学等领域。在蛋白质组学研究中,氨基酸测序技术能够帮助研究人员揭示蛋白质的结构和功能,进而理解生物体的生命活动机制。在疾病诊断方面,精确的氨基酸序列信息有助于识别与疾
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“无标记定量肽组学”(Label-Free Quantitative Peptidomics, LFQ)是一种利用质谱技术进行蛋白质/肽段定量的方法,通过该方法能有效探索样本中肽的真实表达量,具有无需引入同位素或化学标签的优势,适用于高通量、低成本、多样本的生物学研究,它通过
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在肽组学(peptidomics)研究中,数据分析不仅是实验流程的终点,更是生物学发现的起点。与蛋白组学相比,肽组学聚焦于内源性肽段,具有分子量小、修饰复杂、功能多样等特点,数据处理面临更高的挑战。在肽组学(peptidomics)研究中,随着算法进步与质谱性能提升,肽组学正快速走向精准化、系统化。
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蛋白质组学和肽组学是生命科学研究中的两大核心技术。肽组学(Peptidomics)和蛋白质组学(Proteomics)都是研究蛋白质相关分子的“组学”技术,但它们在研究对象、技术路径、应用方向等方面有明显差异。蛋白质组学与肽组学并非彼此替代,而是相辅相成。对于蛋白质组学与肽组
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肽组学(Peptidomics)是指对生物样本中天然存在的肽类分子的系统性研究,主要采用质谱(MS)等高通量技术进行鉴定和定量分析。它是蛋白质组学的一个重要分支,尤其关注分子量较小的、内源性的肽分子。相较于蛋白质组学,肽组学分析在某些研究领域具有独特优势,作为专注于细胞、组织或体液中天然存在肽段的研
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Top-Down与 Bottom-Up蛋白质组学是两种主流但本质不同的质谱分析策略。然而,Top-Down 与 Bottom-Up 并非对立关系,而是蛋白质组学中的互补工具。理解它们的技术原理与适用场景,能帮助研究者最大限度挖掘蛋白质信息,提升研究发现的深度与广度。随着质谱技术的不断进步,科学家们不
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